羟基氯喹(HCQ)是一种抗疟疾和免疫调节药物，据报道可在体外抑制冠状病毒SARS-CoV-2。目前，没有足够的临床试验证据来确定HCQ作为COVID-19的安全性和有效性。但是，自2020年3月世界卫生组织宣布COVID-19成为大流行以来，美国食品和药物管理局发布了紧急使用授权，以允许将HCQ和氯喹（CQ）分发并用于某些住院的COVID-19和世界各地正在进行许多临床试验，包括有1000多名志愿者参与的英国RECOVERY试验。本研究描述了液相色谱串联质谱法（LC-MS / MS）用于同时测定全血中HCQ及其两种主要代谢产物去乙基氯喹（DCQ）和二去乙基氯喹（DDCQ）的有效性。 研究中血样用乙腈脱蛋白。HCQ、DCQ和DDCQ用梯度洗脱联苯柱色谱分离，流速为500流L/min。分析时间为8分钟。在50-2000μg/ L的浓度范围内获得的每种分析物的线性校准曲线，定量下限（LLOQ）为13μg/ L，25℃时测定间相对标准偏差（RSD）<10％， HCQ，d4-HCQ，DCQ和DDCQ分别为800和1750μg/ L，平均回收率分别为80％，81％，78％和62％。研究结果表明，该方法分析性能良好，适用于HCQ的治疗性监测，评价HCQ在COVID-19患者体内的药代动力学，支持临床试验。原始出处：Donna Austin，Catharine John，Validation of a liquid chromatography tandem mass spectrometry method for the simultaneous determination of hydroxychloroquine and metabolites in human whole blood （责任编辑：xsq）
