美国全基因组相关研究显示，某些基因与丙肝病毒（HCV）感染自发清除有关。论文2月19日在线发表于《内科学年鉴》（Ann Intern Med）杂志。
研究者纳入了919例血清HCV抗体（+）、HCV RNA（-）的患者（自发清除组），以及1482例血清HCV抗体及HCV RNA均（+）的患者（感染持续组），测算其单核苷酸多态性（SNP）的频率。
结果显示，自发清除组与持续组患者等位基因频率的差异位于染色体19q13.13和6p21.32。在染色体19中，等位基因差异位于IL-28B附近；而在染色体6中，等位基因差异位于第二型人白细胞抗原（HLA class Ⅱ）基因附近。上述改变分别能解释14.9%和15.8%的欧裔及非裔患者的HCV清除。
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