MET/CEP7水平或能预测NSCLC预后

据一项研究显示，MET高阳性水平的非小细胞肺癌（NSCLC）患者携带其它癌症驱动基因的可能性较低。因此，较高的MET/CEP7（MET拷贝数与7号染色体着丝粒数的比值）或许能够预测接受克唑替尼的NSCLC患者的获益。
 
科罗拉多大学医学院胸腔肿瘤高级研究员Sinead A. Noonan 解释道：“通常来讲，肿瘤细胞有两种方法增加MET的拷贝数：一种是对于MET所在的7染色体进行多拷贝，另一种是仅对MET所在区域进行扩增。在第一种情况下，MET不可能是该肿瘤在生物学上特定的驱动基因，但是当MET所在区域的扩增异于该染色体其它区域时，应该就意味着MET基因对于该肿瘤有特殊的重要性。”
 
该研究入组了1164位NSCLC患者（中位年龄61岁；60%为女性）。并计划按MET/细胞值将患者分为低（≥5 且< 6）、中（≥6且<7）、高（≥7）三组，再按MET/CET7值将患者分为低（≥1.8且≤2.2）、中（>2.2且<5）、高（≥5）三组。   研究人员评估了700位患者的MET拷贝数，其中113位（16%）达到了MET/细胞≥ 5。随后研究人员又评估了所有患者的MET/CEP7值，52位患者达到了MET/CEP7≥1.8。MET/CEP7高比值组的患者无其它驱动基因表达，同时达到MET/细胞高比值和MET/CEP7高比值的患者接受克唑替尼治疗时获得了完全缓解。    “确实存在一类对MET抑制剂敏感的患者群，通过对MET拷贝数增加的检测是能够将他们筛选出来的。现在面临的挑战是如何更准确的确定这类患者，从而使他们获得更好的，更个体化的治疗方案。” Noonan说道。   参考文献   Noonan SA, et al. Defining MET copy-number driven lung adenocarcinoma molecularly and clinically.   原文编译自：Greater MET/CEP7 expression may predict therapy response in NSCLC0. Healio, October 25, 2015 （责任编辑：sgx）