身体的免疫系统是抵御疾病的有效武器，而免疫疗法则是目前治疗癌症和其他疾病的研究前沿。
最近，圣母大学的研究人员发现了与两种截然不同的肽抗原与一种T细胞受体（TCR）发生反应的具体特征，这为优化分子结构以开发免疫疗法提供了新的线索。
相关结果发表在最近一期的《Nature Chemical Biology》杂志上。
（图片来源：Www.pixabay.com）
“我们发现T细胞受体可能比我们之前设想的更具交叉反应性”主要作者Timothy Riley说，他是Baker的前研究生助理，现在是创业公司Structured Immunity的联合创始人、科学官和负责人，这家公司通过Notre Dame的IDEA中心孵化，旨在降低早期免疫治疗的风险。
T细胞是白细胞的一种亚型，负责感知机体处于健康状态还是受到了感染，但他们经常忽视体内癌细胞的存在。在T细胞免疫疗法中，通过给癌细胞增加能够被机体免疫系统识别的受体分子，进而使得T细胞寻找并破坏特定的细胞。虽然这种治疗手段在某些情况下是有效的，但它往往会对健康细胞造成影响。因此，研究人员希望通过预测反应性并尽可能地降低非特异性反应。
在这一研究中，作者发现一种叫做DMF5的TCR分子能够与多种不同类型的肽段结合，。两种不同的肽抗原在与DMF5结合之后，刺激受体和诱导免疫应答方面具有同样的效果。 “只要结合发生，它的工作方式并不重要，”作者说到。
总之，虽然此前研究已经了解到TCR可以攻击健康细胞的事实，但这一研究充分解释了其中的原因。
资讯出处：New hurdle for developing immunotherapies
原始出处：Timothy P. Riley, Lance M. Hellman, Marvin H. Gee, Juan L. Mendoza, Jesus A. Alonso, Kendra C. Foley, Michael I. Nishimura, Craig W. Vander Kooi, K. Christopher Garcia, Brian M. Baker. T cell receptor cross-reactivity expanded by dramatic peptide–MHC adaptability. Nature Chemical Biology, 2018; 14 (10): 934 DOI: 10.1038/s41589-018-0130-4
（责任编辑：sgx）
