修复因心脏病或其他心血管疾病而受损的心肌是心血管科学家研究目标之一。修复心肌的能力，可以提高数百万患有心脏病或患有慢性心脏病的人的生活质量。
研究人员认为，人类诱导的多能干细胞（hiPSC）是释放这种再生能力的关键。通过摄取一点点血液，科学家可以产生个体患者特异性干细胞，然后将其转化为体内任何细胞类型 – 包括心肌细胞，构成心肌细胞。然而，该研究还处于起步阶段，该技术还没有准备好用于人类心脏病的再生目的。
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现在，亚利桑那大学的研究人员进一步了解了hiPSC心肌细胞以及如何更好地利用它们来修复心肌。在本月发表在Nature Communications上的一项研究中，Uman医学院助理教授Jared Churko博士使用了系统性的方法，包括单细胞转录组学，单细胞蛋白质组学和CRISPR基因编辑，以识别不同的心肌细胞亚群。
该研究揭示了表达特定转录因子（NR2F2，TBX5和HEY2）的多个心肌细胞亚群 – 具有在心脏中观察到的不同空间和生物学功能。 Churko博士认为，这种对心肌细胞的新认识可以用来更好地修复未来的心肌损伤。
“了解不同人群的hiPSC-CM的基因特征将影响我们对如何使用这些细胞来发现药物，模拟心脏病和修复受损心脏的理解，”Churko博士解释说。
资讯出处：Cellular gene signatures for heart muscle regeneration
原始出处：Jared M. Churko, Priyanka Garg, Barbara Treutlein, Meenakshi Venkatasubramanian, Haodi Wu, Jaecheol Lee, Quinton N. Wessells, Shih-Yu Chen, Wen-Yi Chen, Kashish Chetal, Gary Mantalas, Norma Neff, Eric Jabart, Arun Sharma, Garry P. Nolan, Nathan Salomonis, Joseph C. Wu. Defining human cardiac transcription factor hierarchies using integrated single-cell heterogeneity analysis. Nature Communications, 2018; 9 (1) DOI: 10.1038/s41467-018-07333-4
（责任编辑：sgx）
