Nat Commun：新型CRISPR-Cas9变体可提高基因编辑的安全性和有效性

在一项新的研究中，来自美国密歇根大学医学院的研究人员发现，使用一种新的修复DNA的CRISPR-Cas9变体将会改善备受吹捧的CRISPR-Cas9工具的安全性和有效性。相关研究结果近期发表在Nature Communications期刊上，论文标题为“MiCas9 increases large size gene knock-in rates and reduces undesirable on-target and off-target indel edits”。论文共同通讯作者、密歇根大学医学院心血管中心内科、心脏外科、生理学、药理学和药物化学教授Y. Eugene Chen博士解释说，这两个关键问题—安全性和有效性—是继续阻碍CRISPR-Cas9基因编辑发挥其全部临床潜力的原因。另外两名论文共同通讯作者为密歇根大学医学院的Jifeng Zhang和Jie Xu。这种新的CRISPR-Cas9变体提高了将基因或DNA片段插入到基因组的精确位置时的效率，即所谓的敲入（knocking in）。它还降低了基因编辑时经常发生的碱基对的意外插入或缺失（insertions or deletions, indels）率。
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