最近，研究者们发现了两个与多发性硬化相关的基因位点。相关结果发表在最近一期的PLoS Genetics杂志上。人类的血统特征能够帮助遗传学家追踪疾病的家族史，以及找到关键的基因突变。对于单基因突变来说这种手段十分有效，但对于复杂的疾病来说，血统学手段则达不到相当的效果。在最近这项研究中，作者开发了一种新的手段，能够分析高危型的血统特征（即大范围，多代系的遗传病，患病人群的数量较多，因此不被人为是偶然突变导致的）。利用这种方法，作者对11个存在较高的患多发性硬化疾病的家庭进行了研究。结果显示：有两个基因对于疾病的发生存在重要影响。其中一个基因参与了DNA损伤的修复，而另外一个基因则参与了DNA的组装。
（责任编辑：xsq）
PLoS Genet：参与DNA损伤修复的基因突变导致多发性硬化的发生
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