最近一项研究表明CAR-T免疫疗法不仅能够用于治疗血液疾病，还能够用于治疗实体瘤，其中一个例子就是难以治疗的脑癌。
这项研究是由来自Walter and Eliza Hall研究所的Misty Jenkins博士等人做出的，该研究揭示了CAR-T疗法快速杀伤癌细胞的关键机制，以及为何会引发严重的负面效应。
CAR-T疗法是一种革命性的免疫疗法，它利用工程化的T细胞诱导机体免疫系统杀伤癌症。目前美国FDA2017年批准了该疗法用于治疗血液癌症，例如儿童白血病以及特定类型的淋巴瘤。
（图片来源： NIH）
然而，CAR-T疗法对抗实体瘤仍存在局限性，经常会导致负面效应”细胞因子风暴”的出现，这一致命的炎症反应往往会导致器官衰竭。
Jenkins博士与同事们合作完成的这项研究发表在最近一期的《PNAS》杂志上。Jenkins博士称这项新研究揭示了CAR-T细胞是如何与癌细胞相互作用的。
“我们发现CAR-T细胞受体能够快速识别与结合肿瘤细胞表面的受体，从而能够促进免疫系统的靶向杀伤。此前我们已经发现细胞因子的产生与免疫细胞和癌细胞相互作用的时间之间存在相关性。细胞间相互作用的时间越长，那么细胞因子产生的水平也就越高，而过强的炎症反应会对机体产生损伤”。
Jenkins博士称我们需要对CAR-T细胞的有点以及缺点背后的生物学因素进行深入的理解没这样能够有助于设计更加安全以及有效的个体化治疗方案。
Jenkins博士称她们的研究能够应用于脑癌的免疫治疗。脑癌是目前世界上存活率最低的癌症之一，而且急需新型的治疗手段。
资讯出处：Cancer killing clue could lead to safer and more powerful immunotherapies
原始出处：Maria Letizia Giardino Torchia el al., “Intensity and duration of TCR signaling is limited by p38 phosphorylation of ZAP-70T293 and destabilization of the signalosome,” PNAS (2018). www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1713301115
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