同位素检测实验室管理制度

1、检测质量保证制度
1） 每项检测项目应根据所选用试剂的说明书，制定本室的标准操作规程（SOP），经科主任批准后使用，操作时须严格按照SOP执行。如需修改SOP须经科主任同意后，执行新的修订版本。
2） 使用有效期内的试剂药盒。如需改动另外厂家的药盒，须报告科主任，避免由于经常更换药盒而使检测结果波动甚大。
3） 好RIA检测的室内质控，药盒附有的质控品须在每次检测时做上，如无药盒质控品可采用自制质控品或病人数据质控等方法进行室内质控（IQC）。对可参加室间质评（EQA）的项目，应积极主动参加。
4） 认真做好各项检测的原始记录，并妥善保存。所有报告结果均需存入电脑。
5） 做好移液器，连续加样器的定期校正工作。
6） γ计数器应严格按规程操作，做好使用，保养，维修记录。
2、射防护保健制度
1) 所有碘及其他放射性同位素标记物应放在铅盒或铅罐内。
2) 工作人员在从事RIA工作时应先做健康体检。女性工作人员应在妊娠期，哺乳期停止RIA工作。RIA工作人员应每二月检查血常规一次，每年全面体检一次，体检资料要完善连续保存。
3) 操作时应戴橡皮手套，铅玻璃保护镜，必要时应戴铅围勃，铅裙。
4) 同位素实验室内设备器具单独使用，试剂单独存放，不得互用和混放。
5) 同位素不慎污染时应及时报告，并作出明显标记，并及时处理。
6) 同位素检测后的废弃物应集中存放，并送医院指定地点销毁。
7) 工作人员应参加培训后执证上岗，掌握有关安全防护措施及质量保证措施。
8) 同位素工作人员的休假制度（每天工作时间及休假）按国家规定执行（进修医师除外）
 
 
（责任编辑：labweb）