直接凝血酶抑制剂达比加群会干扰血栓形成倾向筛查和在抗凝血剂治疗期间发生的止血障碍诊断。体外添加idarucizumab（一种结合达比加群的人源化抗体片段）到含有达比加群的血浆样品中，可完全中和该药物。本研究以确定达比加群对所选择的不溶性商业吸附材料DOAC-STOP R的结合是否与依那鲁单抗，在体外中和药物的抗凝血活性一致。
对达比加群敏感的凝固测定，采用掺入达比加群并补充有艾达鲁单抗或用吸附材料孵育的患者和对照血浆样品进行。结果显示，在含有高达10 000 ng / mL达比加群的样品中，吸附程序至少与添加idarucizumab以中和抗凝血药物的活性一样有效。吸附程序和idarucizumab的添加都没有损害用没有达比加群的血浆进行的常规凝血试验，例如活化的部分促凝血酶原激酶时间，凝血酶原时间，纤维蛋白原Clauss，以及用于检测抗磷脂抗体或活化蛋白C的血栓形成倾向筛选试验。此外，吸附过程不会干扰狼疮抗凝血样品的检测。
研究表明，含有该药物的血浆样品中，达比加群的吸附与添加伊达鲁单抗一样有效地中和其活性。该方法允许评估血栓形成倾向标记物而不中断抗凝治疗或检测用该药物治疗的患者的止血障碍。
原始出处：
M. Jacquemin J. Toelen L. Feyen. The adsorption of dabigatran is as efficient as addition of idarucizumab to neutralize the drug in routine coagulation assays
（责任编辑：sgx）
