2016年5月17日，由卫生部临床检验中心主办的“全国临床免疫检验室间质量评价总结大会”在广西省南宁市盛大开幕。会议汇集了多省市重点医院实验室的相关负责人与技术骨干人员。作为体外诊断行业领军企业之一的欧蒙医学诊断（中国）有限公司，在此次会议上举行了卫星会，为广大学者带来全新的“升级版”ToRCH整体解决方案。
本次卫星会特别邀请卫生部临床检验中心李金明教授担任主持，北京协和医院检验科倪安平教授在大会上做了题为《TORCH感染血清学检测》的报告，主要介绍了TORCH相关病原体、流行特点、血清学检验流程以及检验结果的临床解读等四个方面内容，并着重对特异性亲合力抗体进行了讲解。
倪教授首先带领现场参会者回顾了TORCH相关病原体形态、特点、传播途径以及致病特征等。而后，重点介绍了血清学检验流程以及检验结果的临床解读，这也是检验工作者最关心的问题。TORCH相关病原体常规免疫血清学检测项目包括特异性IgM、IgG、IgG抗体亲合力、IgA等，这些抗体分型在临床应用中分别具有不同的意义。
（1）特异性IgM抗体是病原体感染后最早出现的抗体，特异性IgM抗体检测阳性，尤其是高滴度的特异性IgM抗体，提示可能有相应病原体的急性感染。随着感染的进展，特异性IgM抗体滴度逐渐下降，直至消失。
（2）特异性IgG抗体出现，且滴度逐步增加，如果发生在前后不同时间的2次特异性IgG抗体检测中，第2次检测较第1次检测的滴度增加4倍以上，则提示为近期感染。
（3）特异性IgA抗体也是较早出现的抗体之一，目前临床应用较少。
接下来，倪教授着重介绍了特异性亲合力IgG抗体。检测特异性亲合力IgG抗体可验证是否近期感染，尤其在特异性IgG、IgM抗体同阳性的情况下意义重大；也可用于临床疑难样本的检验确诊。其原理是当机体感染病原体后，初次免疫应答后产生的抗体，通常为低亲合力（有功能的亲合力）抗体，经过数周或数月的亲合力成熟后，其与抗原的互补更好，而成为高亲合力抗体。免疫检测中，如果在临床标本中加入尿素或其他变性剂，不能耐受的则为低亲合力抗体，该类抗体的出现，反映的是急性或近期感染。特异IgG抗体高亲合力的测定意义是，可排除患者检测前4-5个月发生的感染，其对怀孕第一个月内接受检测的妊娠妇女尤其适用，当特异性IgM和IgG抗体均阳性时，如果IgG抗体为高亲合力抗体，则说明为孕前感染，对胎儿影响不大。
会上关于欧蒙TORCH整体解决方案的详细解读，吸引了众多检验工作者的关注并在现场引起热烈讨论。
作为少数获得亲和力检测项目CFDA注册证的厂家之一，欧蒙希望通过企业的不断努力，为实验室提供更为便捷的TORCH整体解决方案，满足临床及检验的不同需求，及早帮助患者查明病因，持续为检验事业的发展贡献力量！
（责任编辑：lgh）
