同昕生物同昕生物技术（北京）有限公司继推出高特异性的鼻咽癌早期诊断酶联免疫试剂盒以后，最近又成功研发出用于提高鼻咽癌病理学诊断特异性和自动化程度的双标记免疫组化染色试剂盒。
鼻咽癌最后确诊的依据是病理学诊断，虽然临床症状、体征、X线、CT和血清学诊断（如同昕的Rta试剂盒和其他公司的VCA、EA、EBNA等）提示为鼻咽癌，仍须有病理学检查作出最后裁决。病理检查是在患病器官直接取下病灶小块组织制成切片，HE染色后放置显微镜下观察其细胞形态、结构等的变化来确定是否有肿瘤及其性质。然而：1HE染色法是显示细胞核和细胞浆的一般检测法，不是针对癌变的特异性方法；2染色结果须由有经验的病理学家在显微镜下观察细胞形态进行评判，根据经验作出是否有鼻咽癌的诊断，受主观因素影响很大；3早期鼻咽癌细胞形态变化很小甚至没有，如果细胞形态上出现明显可见的癌变形态，就已经是鼻咽癌中、晚期。因此传统的病理诊断不能早期给出诊断。
同昕生物的新产品应用免疫组化双重染色技术在鼻咽部组织活检切片上特异性地直接标记细胞内的致癌分子靶标，而正常细胞没有颜色标记，因此医生可以在显微镜下根据是否有癌靶标分子阳性颗粒来判断咽部组织中是否有鼻咽癌细胞进行客观确诊，不受主观因素影响。特别是对于早期鼻咽癌患者，虽然鼻咽部细胞尚未出现形态学变化，但我们的试剂就已经能标记出其细胞内的癌变靶标，真正成为鼻咽癌诊断的“金标准”。
同昕生物鼻咽癌细胞双标记免疫组化染色技术示意图
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