本报讯 （记者李天舒 通讯员刘一瑶）1月24日，梅里埃公司召开新闻发布会，指出在美国召回的诊断产品由于没有进入中国市场销售，不会对中国的实验室诊断产生影响。据了解，美国食品药品管理局日前发布召回信息，指出梅里埃公司一批含有哌拉西林和他佐巴坦的VITEK 2革兰氏阴性细菌药敏测试卡片，由于测试大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的药敏结果不正确，因此召回2009年3月至2010年9月所有批号产品。
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梅里埃公司召回产品未在我国上市
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