江苏省无锡市第四人民医院肿瘤研究所副所长、副研究员黄朝晖团队研究发现，对结直肠癌分别起抑制和促进作用的非编码RNA（核糖核酸）——miR-204-5p和UCA1相结合时，后者会阻碍前者发挥抑癌因子的作用，继续促进肿瘤细胞增殖和耐药。这一研究成果近日发表在《科学报告》上。
近年来，结直肠癌发病率和死亡率呈上升趋势，而结直肠癌的发生与遗传因素密切相关。由于非编码RNA（核糖核酸）具有广泛的基因调控功能，在恶性肿瘤发生、发展中扮演着关键的角色，因此从2009年起，黄朝晖便开始带领科研人员寻找影响结直肠癌的非编码RNA。研究团队经过近6年多时间的深入研究，依托无锡四院肿瘤综合诊治平台优势，利用基因芯片技术，从基因层面定位了对结直肠癌分别起抑制和促进作用的非编码RNA——miR-204-5p和UCA1。研究发现，miR-204-5P在结直肠肿瘤组织中表达显著下调，而UCA1表达显著上调。这一研究成果论文已于2014年在《临床癌症研究》上发表。
在此基础上，研究人员进一步发现，当UCA1与miR-204-5P结合时，会阻断miR-204-5P发挥抑癌因子的作用。基于临床标本的分析也进一步证实了“UCA1高表达患者，生存期显著缩短”的结论。
据了解，miR-204-5p、UCA1的影响范围不仅局限于结直肠癌，miR-204-5p还在胃癌、脑癌、乳腺癌等多种肿瘤中发挥强大的抑癌功能，而UCA1也对结直肠癌、肝癌、膀胱癌、胃癌等具有促癌作用。
黄朝晖表示，目前课题组正在扩大样本，开展前瞻性研究，深入探讨miR-204-5p、UCA1作为结直肠癌生物标志物的临床应用价值，下一步将全面验证其作为治疗结直肠癌和逆转耐药靶点的可行性。研究论文的通讯作者是黄朝晖，第一作者为边泽华博士。
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