近日，上海交通大学医学院附属第三人民医院普通外科陆瑞祺、吴巨钢、周国才等人共同发表论文，旨在探讨人胃癌细胞CD133+亚群的分选及其特性的鉴定。研究指出，体外可成功分离、纯化和扩增人胃癌细胞CD133+亚群，其具有自我更新、增殖能力及较强的致瘤能力，并表达部分干细胞相关基因。该文发表在2012年第15卷第2期《中华胃肠外科杂志》上。
对50例胃癌原发灶和癌旁胃黏膜组织标本行免疫组织化学染色及Western blot检测CD133蛋白的表达。采用流式细胞仪检测不同分化胃癌细胞系CD133所占百分比，免疫磁珠法分选CD133+细胞亚群，悬浮培养并观察其生长特性，并检测CD133阳性细胞裸鼠皮下接种致瘤能力。单细胞克隆观察单个CD133+细胞生长特性，半定量反转录聚合酶链反应法鉴定相关干细胞标记的表达。
结果CD133蛋白多定位于胃癌原发灶黏膜及黏膜下层的肿瘤细胞膜表面，其相对表达量高于癌旁胃黏膜组织。不同分化程度的人胃癌细胞系KATO-Ⅲ、SGC-7901、AGS及MKN-45中CD 133+亚群所占相对百分比为（28±2）％、（17±2）％、（6±2）％及（4±2）％。人胃癌细胞系KATO-Ⅲ分选后阳性组中CD133+亚群比例分别为（91±3）％；培养1周后，达到（95±2）％，并不断增殖形成细胞球。而且其增殖能力强于阴性细胞。CD133阳性组和未分选组细胞裸鼠皮下接种时成瘤率分别为100％和80％；而CD133阴性组不成瘤，CD133阳性组移植瘤平均体积及重量均大于未分选组。单克隆形成实验示单个CD133+细胞可形成新的细胞克隆。半定量RT-PCR检测示其表达干细胞标记物Oct-4、Nanog、Sox-2、Musashi-1及EGFR。
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