反应性穿孔性胶原病罕见，发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。发病原因 发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传，病变的病理改变，早期表皮变薄鶒，呈杯状凹陷，真皮乳头增宽，胶原纤维嗜碱变性。
目录
1.反应性穿孔性胶原病的发病原因有哪些
2.反应性穿孔性胶原病容易导致什么并发症
3.反应性穿孔性胶原病有哪些典型症状
4.反应性穿孔性胶原病应该如何预防
5.反应性穿孔性胶原病需要做哪些化验检查
6.反应性穿孔性胶原病病人的饮食宜忌
7.西医治疗反应性穿孔性胶原病的常规方法
1反应性穿孔性胶原病的发病原因有哪些
发病原因
发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传，病变的病理改变，早期表皮变薄鶒，呈杯状凹陷，真皮乳头增宽，胶原纤维嗜碱变性。晚期杯状损害下方可见角化不全细胞碎片及变性胶原纤维构成角栓，穿过杯底嵌入杯中，表皮坏死，不含弹力纤维，真皮上部毛细血管数量增加，少许淋巴细胞和组织细胞浸润。
2反应性穿孔性胶原病容易导致什么并发症
发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传，由于本病可伴有瘙痒，且皮肤完整性被破坏，故可因患者抓挠诱发皮肤细菌感染或者真菌感染，通常继发于体质低下，或长期使用免疫抑制剂以及有灰指甲等真菌感染的患者，如并发细菌感染可有发热、皮肤肿胀、破溃及脓性分泌物流出等表现。严重病例可导致脓毒血症，故应引起临床医生的注意。
3反应性穿孔性胶原病有哪些典型症状
皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹，逐渐增大，直径约5～6mm，正常肤色，表面光滑，中心脐窝状下陷，嵌有棕褐色角栓物（不易剥脱），皮疹排列呈线状群集，约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹，好发于12岁以内儿童，多见于躯干，四肢及面部，轻微痒。
4反应性穿孔性胶原病应该如何预防
发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传，对于染色体导致的病因无法直接预防，只能够做到早期发现、早期诊断以及早期治疗，尽量减少并发症的发生，提升本病的预后。本病预防主要是针对外伤进行，也可在一定程度上降低本病的发病率，故注意生活习惯，高危工作者，如建筑工人、采矿工人容易造成损伤，在工作过程中应注意保护自己。遇事注意冷静，避免情绪激动产生冲突导致本病。
5反应性穿孔性胶原病需要做哪些化验检查
组织病理：早期表皮变薄，呈杯状凹陷，真皮乳头增宽，胶原纤维嗜碱变性，晚期杯状损害下方可见角化不全，细胞碎片及变性胶原纤维构成角栓，穿过杯底嵌入杯中，表皮坏死，不含弹力纤维，真皮上部毛细血管数量增加，少许淋巴细胞和组织细胞浸润。
6反应性穿孔性胶原病病人的饮食宜忌
根据不同的症状，有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。患者的饮食以清淡、易消化为主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意营养充足。此外，患者还需注意忌辛辣、油腻、生冷的食物。
7西医治疗反应性穿孔性胶原病的常规方法
一、治疗
由于本病病因不明确，可能与染色体的异常有关，故本病无法进行针对病因的治疗，临床治疗都是以对症治疗为主要治疗方法，若有皮肤瘙痒以及角化过度者可以用糖皮质激素软膏，若合并有化脓、感染者可进行抗感染治疗。其次应注意保持皮肤的清洁。
二、预后
约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。
