纤维毛囊瘤(fibrofolliculma)为2～4mm大小，皮肤色丘疹可单个存在，但常见为多发性散在分布于颜面、躯干和四肢。患多发性纤维毛囊瘤的患者，也可伴发软垂疣、胶原瘤、脂肪瘤和(或)口腔纤维瘤称Birt-Hogg-Dube综合征(BHD)。
目录
1.纤维毛囊瘤的发病原因有哪些
2.纤维毛囊瘤容易导致什么并发症
3.纤维毛囊瘤有哪些典型症状
4.纤维毛囊瘤应该如何预防
5.纤维毛囊瘤需要做哪些化验检查
6.纤维毛囊瘤病人的饮食宜忌
7.西医治疗纤维毛囊瘤的常规方法
1纤维毛囊瘤的发病原因有哪些
纤维毛囊瘤(fibrofolliculma)为2～4mm大小，皮肤色丘疹可单个存在，但常见为多发性散在分布于颜面、躯干和四肢。患多发性纤维毛囊瘤的患者，也可伴发软垂疣、胶原瘤、脂肪瘤和(或)口腔纤维瘤称Birt-Hogg-Dube综合征(BHD)。病因尚不明。可伴发软垂疣、胶原瘤、脂肪瘤和(或)口腔纤维瘤，称Birt-Hogg-Dube综合征(BHD)，为一种显性遗传综合征。发病机制还不清楚。
2纤维毛囊瘤容易导致什么并发症
纤维毛囊瘤(fibrofolliculma)，为2～4mm大小，皮肤色丘疹可单个存在，但常见为多发性散在分布于颜面、躯干和四肢。也可伴发软垂疣、胶原瘤、脂肪瘤和(或)口腔纤维瘤，称Birt-Hogg-Dube综合征(BHD)，后者为一种显性遗传综合征。已有报告BHD患者可伴发髓样癌、结肠癌和肾细胞癌。
3纤维毛囊瘤有哪些典型症状
纤维毛囊瘤(fibrofolliculma)，为2～4mm大小，皮肤色丘疹可单个存在，但常见为多发性散在分布于颜面，躯干和四肢，也可伴发软垂疣，胶原瘤，脂肪瘤和(或)口腔纤维瘤，称Birt-Hogg-Dube综合征(BHD)，后者为一种显性遗传综合征，已有报告BHD患者可伴发髓样癌，结肠癌和肾细胞癌。
4纤维毛囊瘤应该如何预防
目前没有相关内容描述。多发性毛囊周围纤维瘤很少见。男女发病数相等，成人多见。表现为许多毛囊性丘疹，有的中央有黑头粉刺，正常皮色。通常皮疹限于面、颈部，可延及躯干上部，也可泛发。泛发者可见家族发病，并伴有结肠息肉。且大肠癌发病率增加。
5纤维毛囊瘤需要做哪些化验检查
1、纤维毛囊瘤(fibrofolliculma)为2～4mm大小，皮肤色丘疹可单个存在，但常见为多发性散在分布于颜面、躯干和四肢。患多发性纤维毛囊瘤的患者，也可伴发软垂疣、胶原瘤、脂肪瘤和(或)口腔纤维瘤称Birt-Hogg-Dube综合征(BHD)。病因尚不明。需要结合组织病理检查确定。
2、组织病理：毛囊上皮呈上皮索增生，并伸入一限界清楚的结缔组织外套中。水平切片有助于证实诊断。
6纤维毛囊瘤病人的饮食宜忌
饮食上要注意少吃酒类及酸、辣等刺激性食物，反复发作者平时应少吃油腻之物，多食蔬菜、水果，增加维生素，保持大便畅通。鲜白薇、白糖适量，共捣烂，敷患处，至愈为止。用大青叶15克。水煎服，每日1剂。同时用药渣敷患处。铜绿、铅粉、轻粉、枯矾、松香各3克。共研细粉，用香油调搽患处。何首乌10克，茄花7个(无茄花时茄子叶适量也可)，水煎300毫升，早晚各服150毫升，连服7天，不再复发。
7西医治疗纤维毛囊瘤的常规方法
结节性硬化症：又称Bourneville病，是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，也有散发病例，多由外胚叶组织的器官发育异常，可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累，临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。发病率约为1/6000活婴，男女之比为2：1。激光，电灼或手术切除。目前手术全部切除是较为满意的治疗方法。
