目录1.产检无创检查啥2.孕期唐氏筛查是检查什么3.唐氏筛查和无创选哪个4.什么是无创检查5.产检nt是检查什么项目1.产检无创检查啥
产检难免会遇到高风险这个字眼而被要求做无创检查，其实无创检查一般是通过抽血来进行的。对于“无创亲子鉴定”检查这个字眼，很多孕妇在孕期还是会接触到的，特别是年纪比较大的人；其实“无创亲子鉴定”检查主要是检查孩子的DNA为主，去判断孩子是否出现唐氏等不建议出生的疾，只需要通过母亲抽血就可以完成。一、“无创亲子鉴定”检查其实是通过抽血检查胎儿的游离DNA，来判断孩子**是否出现问题在孕中期检查过程中，我们更担心的就是唐氏筛查这个环节的，任何的临界或者高风险都意味着孩子可能有问题。会建议我们尽快地做“无创亲子鉴定”检查，来判处孩子是否存在**疾；很多女性就害怕了，“无创亲子鉴定”检查会影响到孩子吗？其实是不会的，早期的“无创亲子鉴定”检查是只需要抽血就可以完成了，当然这结果是无法达到100%准确，真正准确的是有创伤的抽血无创亲子鉴定检查，大医院才会有这样的检查。二、产检中各种检查都不能完全排除畸形，所以“无创亲子鉴定”检查是否做真的看自己的选择通过孕妇血浆中胎儿游离DNA做出的检查，其实是会有一定的误差的，所以在做检查之前一定要想好。很多人会觉得三低数据的宝宝一定是没有问题的，可生活中其实有很多特别的例子都说明了“低风险高的孩子不一定是完全没有问题，存在高风险的孩子也不一定有问题”；当我们真的要被要求做“无创亲子鉴定”检查时候，就应该意识到这个检查的不准确机率。“无创亲子鉴定”检查就是简单的抽血，对宝宝没有用影响。真正了解“无创亲子鉴定”检查后，我们才决定是否要做。
2.孕期唐氏筛查是检查什么
筛查程序1 第一孕期唐氏症筛查这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时，应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。黄旭光说，通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上，测量母体血清中的血浆蛋白A值和无创亲子鉴定膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。2 第二孕期唐氏症筛查孕妈妈在第15~20周时接受抽血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、无创亲子鉴定膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险。3 无创亲子鉴定膜取样术黄旭光表示，孕妈妈要进行此项检查时，务必先与仔细讨论，因为这属于侵入性检查，即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。他举例说明，当孕妈妈接受第一孕期筛检后，若胎儿的颈部透明带超过 3毫米，可考虑直接做无创亲子鉴定膜取样来检验染色体。不过，此项结果要14天后才能知道。4 羊膜无创亲子鉴定检查这也是属于侵入性的检查，但其风险比无创亲子鉴定膜取样术来得较小。黄旭光表示，透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的无创亲子鉴定，进行检测，能得知胎儿的染色体是否有异常状况，进而得知有无可能患唐氏症。需要14天才能得知结果，其准确率高达99%以上。5 唐氏筛查的注意事项筛查时间：更佳时间是在孕15～20周。检查前的准备：做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，更好在检查前向咨询其他准备工作。检查原则通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，更大限度地减少异常胎儿的出生率。所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。进行唐氏筛查的时间有2个时期：怀孕的第9~13周，称之为孕早期筛查，怀孕的第14~21周+6天，称之为孕中期筛查。无论早中期，一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过无创亲子鉴定活检（早期）或无创亲子鉴定无创亲子鉴定（中期），从而进行胎儿染色体核型分析检查才能明确诊断。检查时间时间：孕早期：9-13周，孕中期：14周天～21周+6天，更好是在16～18周之间。重要意义唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾提示的人群（如所有的孕妇人群），通过检查将其中患某一疾可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾，而是筛选出患某一疾可能性较大的人。进行的针对唐氏综合征，18三体综合征以及先天性神经管畸形的筛查和诊断就是这样的一种系统方法，首先针对所有的孕妇，通过筛查的方法把胎儿患有先天愚型、伸舌样痴呆等三种疾风险较高的孕妇筛检出来，进行下一步的诊断性检查，如果胎儿更终确诊是这些先天性疾的患者，孕妇可以对是否继续妊娠做出自己的决定。以上提到的这些疾所用的是同样的筛查方法，也就是通过你的年龄，体重，静脉血中AFP以及β－HCG的水平，结合你其他的一些情况（如是否吸烟或酗酒等），计算出你的胎儿分别患有以上三种先天性疾的风险值。依据风险值的高低你将得到一个阳性（高危）或阴性（低危）的结果。具体的方法就是抽无创亲子鉴定血或无创亲子鉴定做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。2、AFP中文名称为甲胎蛋白，如母血及胎儿无创亲子鉴定AFP均增高，证实胎儿有神经管畸形，即脊柱裂、脊脑膜膨出、无脑儿、小头畸形、脑积水。
3.唐氏筛查和无创选哪个
无创亲子鉴定检查可筛检出60～70%的唐氏症患儿。主要是查染色体畸形的 就是常说的脑瘫 痴呆儿等 而高危人群正的高危儿的发率大概是5%，而无创亲子鉴定无创亲子鉴定的风险性极高 易造成感染导致流产 所以建议先复查个无创亲子鉴定 再定是否要做无创亲子鉴定
4.什么是无创检查
无创亲子鉴定检测指无创亲子鉴定产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用更广泛的技术名称。 无创亲子鉴定产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾。扩展资料：有下列情形的孕妇进行检测时，检测准确性有一定程度下降，检出效果尚不明确；或按有关规定应建议其进行产前诊断的情形。包括：1、早、中孕期产前筛查高风险。2、预产期年龄≥35岁。3、重度肥胖（体重指数>40）。4、通过体外受精——胚胎移植方式受孕。5、有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形。6、双胎及多胎妊娠。7、认为可能影响结果准确性的其他情形。参考资料来源：
5.产检nt是检查什么项目
nt是胎儿颈后透明丛厚度，是通过彩超检查测量的，这是排查染色体异常的，检查时间是孕11—13周零6天。
