目录1.无创dna筛查挂哪科2.
无创dna后还是生了唐氏
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无创dna为什么被叫停
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做无创挂挂什么科
1.无创dna筛查挂哪科
无创DNA是近几年才兴起的一项检查项目，又称为无创基因检测，主要是用于孕妇的产前检测。它的无创是指不用无创亲子鉴定抽无创亲子鉴定，而是通过抽取孕妇（孕12周）的血液作为检测样本，根据孕妇血液中游离的胎儿DNA片段，来判断胎儿是否存在染色体异常。所以相对于传统的常规唐氏筛查来说，无创DNA检查，没有流产的风险，更加安全，同时它的灵敏度、准确性也较高，因此得到了很多准爸妈的青睐。但毕竟这是近些年才兴起的一项新型检测项目，因此在技术上还有一定的局限性，目前它只能查出三个常见的染色体疾！1、 21—三体综合征（唐氏综合征），表现为智力低下，生长发育障碍等，目前无有效治疗方法；检出率为99%。2、 18—三体综合征（爱德华氏综合征），表现为生长发育延迟，大多数患儿会夭折；检出率为96.8%。3、 13—三体综合征（帕陶氏综合征），表现为智力低下、特殊面容，可伴有严重的致死性畸形，90%的患儿可能会在一岁内死亡；检出率为92.1%。因此无创DNA检查具有安全性高，检出率高，准备率高等特点，但是它也有个缺点就是检测范围太窄。所以它更适合用于珍贵的胎儿的检查如：体外受精得到的胎儿等。后，无创DNA的结果要理性对待，必要时还需要“金标准”——无创亲子鉴定无创亲子鉴定来确诊。
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无创dna后还是生了唐氏
无法向保险公司索赔。生育生产行为属于保险免责范围，这是行业的通规。同时，你这种情况，疾或意外都不属于，好似也无法和医院理论，筛查检测据说有一定的误差率。
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无创dna为什么被叫停
您好。 首先本人从事过一段时间都 无创DNA 检测的工作。 相信能够提出此问题的 基本都是支持该项目的利益相关者或者本身就是该公司的人员。 无创DNA检测 从技术角度是一项成熟的技术，并且在国外很多都有临床的立项。但目前国内的改项目继续使用的国外的 检测设备和仪器， 以及检测后的分析技术等都是 国内没有正式认可的。所以出现13年到14年国内两部委反复多次叫停改项目的事件。另外 对于绝大多数 孕妇而言，该项目的检测费用是无法承受的，一般都要几千块。并且 99%以上的检测结果基本都是正常的。即便是存在问题的，基本都可以在唐氏检测中得到一些答案（会告诉这个baby有问题，三体综合征），孕妇会自行决定是留或者是流？ 既然如此 为什么还要花费几千元去做这个所谓的无创 DNA检测呢？ 对于大部分 孕妇而言 这是一笔不少的费用。 而个别公司不断推广该项目，实际上出现了 商业与医院之间的一种共赢局面，来剪了孕妇的羊毛。 所以 ，大家清醒点，，不要花这个钱了。
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做无创挂挂什么科
心脏内科又称心脏学或心脏科，是医学上专门研究心脏或血管疾的学科。心脏内科和心脏外科都是以治疗心血管或心脏引起的疾。心脏外科以手术治疗为主，如心脏搭桥术、先天性心脏手术、瓣膜置换术等；心内科以药物治疗为主，也包括心脏介入，无创或微创手术如冠状动脉置管手术。诊疗范围主要包括心律失常、心力衰竭、心源性休克、心脏骤停、高血压、冠心、心肌疾、心包疾、先天性心脏、常用床旁心血管诊治技术等。小儿心脏内科小儿心血管疾科临床常见的疾。随着医学的，人们对小儿心血管疾的认识在逐步提高。近年来一些先进的诊疗技术和治疗手段的引入，亦使得小儿心血管疾的治疗的治愈机会明显增加。因此，了解小儿心血管疾的基础理论和临床特点，将有助于及早、及时地做出正确的诊断和采取相应的治疗措施。涉及小儿心脏内科学的理生理、物理诊断、辅助检查、先天性心脏、后天性心脏、心律失常、心脏内科学的特殊问题、小儿全身系统疾的心脏表现及小儿心脏移植的内科问题、血管和自主神经疾等，近年来对于肺动脉高压、心血管疾的介入治疗、QT离散度、遗传和自主神经与小儿心血管疾等也有了新技术的研发与使用。
