错图21-25表示两种可能的错配修复模型,MutS能识别错配位点,MutL能作用新合成的链,UrrD是解旋酶可使错配区双链打开,然后SSB结合在单链上防止复性,MutH作为外切酶将含有错配碱基的新链片段切除掉,再由DNA PolⅠ进行修补,后由连接酶把。配①在一般生理条件下，估计每天约有10,000个脱嘌呤位点和500个脱嘧啶位点在一个细胞中产生。直接修复（direct repair）,核苷酸切除修复（excision repair）、碱基切除修复（base excision repair）和错配修复（mismatch repair）.②【答案】：DNA在复制过程旦出现了错配，细胞能通过准确的错配修复系统识别新合成链中的错配，该系统识别母链的依据来自Dam甲基化酶，它能使位于5′-GATC序列中腺苷酸的N6位甲基化。一旦复制叉通过复制起始位点，母链就。③有这么多位点错配就说明不是亲生的。5你说的是SNP吗，测序的亲子鉴定判断标准目前是没有的。但是如果出现检测的13000个位点中有500个不符合遗传规律，那应该是排除的。0发生错配，从而造成非特异性片段的扩增，相应地特异性片段的扩增效率降低。这样的引物不合格。亲子鉴定结果是错配，什么意思？错配就是样本取错了的意思 位在错配位点（false priming site）的引发效率，引物及产物的GC 含量（composition），等等。必要时还需对引物进行修饰，如增加限制性内切酶位点，引进突变等。根据有关参考资料和笔者在实践中的另外，引物设计应注意如下要点：1。
