目录1.dna检测有多少种方式2.
常用的检测dna的方法
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叔侄DNA和亲子DNA结果一样吗
1.dna检测有多少种方式
基因是遗传的基本单元，携带有遗传信息的DNA或RNA序列，通过复制，把遗传信息传递给下一代，指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表达。是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确因或预知身体患某种疾的风险。基因检测可以诊断疾，也可以用于疾风险的预测。疾诊断是用基因检测技术检测引起的突变基因。应用广泛的基因检测是新生儿遗传性疾的检测、遗传疾的诊断和某些常见的辅助诊断。一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。1.生化检测生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断等。2.染色体分析染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜无创亲子鉴定或无创亲子鉴定膜无创亲子鉴定取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。3.DNA分析DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾，如亨廷顿等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。基因检测可以分为以下五类：1.基因筛检主要是针对特定团体或全体人群进行检测。大多数通过产前或新生儿的基因检测以达到筛检的目的。2.生殖性基因检测在进行体外阶段可运用，筛检出胚胎是否带有基因变异，避免胎儿患有遗传性疾。3.诊断性检测多数用来协助临床用药指导。4.基因携带检测基因携带者如果与某些特殊基因相结合，可能会导致下一代患基因疾，通过基因携带者的检测可筛检出此种可能，作为基因携带者、生育时的参考。5.症状出现前的检测检测目的是了解健康良好者是否带有某种突变基因，而此基因与特定疾的发生有密切的联系。临床意义1.用于疾的诊断如对感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。2.了解自身是否有家族性疾的致基因，预测患风险资料证实10%～15%的与遗传有关，、心脑血管疾等多种疾都与遗传因素有关。如具有癌症或多基因遗传（如老年痴呆、、糖尿等）的人可找出致的遗传基因，就能够有针对性地调整生活方式，预防或者延缓疾的发生。3.正确选择药物，避免滥用药物和药物不良反应由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质产生的反应也会有所不同，因此部分患者使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象。根据基因检测的结果，可制定特定的治疗方案，从而科学地指导使用药物，避免药物毒副反应。
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常用的检测dna的方法
DNA检测技术有很多，主要分为定性和定量方法。给你举几个：1，分子杂交技术，（包括southern杂交，northern杂交，基因芯片等）分子杂交分析的基本原理是基于DNA探针检测变性而且固定在硝酸纤维素膜上的宿主细胞DNA。这些探针可以不依赖宿主细胞DNA来制备，例如用随机引物制备探针。探针上标记酶﹑生物素﹑放射性同位素﹑地高辛（Dig）等。由于地高辛标记核酸探针，操作方便、灵敏度高，已标记的探针在4℃贮存可达两年之久，方便随时应用，所以现在常采用地高辛标记核酸探针，用光标记法将光敏Dig标记到探针上，制成光敏-Dig-核酸探针，再与固定在硝酸膜上的靶核酸进行靶DNA分子杂交，使之与抗Dig-碱性磷酸酶结合，后可用不同的检测方式进行检测，发光检测和显色检测均可，灵敏度可达10pg以下2，基于DNA结合蛋白的方法Threshold®Immunoassay分析系统是基于两种DNA序列非特异性蛋白，单链DNA（ssDNA）结合蛋白（SSB）和抗ssDNA的单抗。检测的基本过程是当生物素—DNA单链结合蛋白和尿素酶—抗ssDNA的单抗与变性的宿主细胞DNA结合终形成复合物，通过亲合素将此复合物连接到生物素—硝酸纤维素膜，在通过洗涤所有非特异性的被洗脱掉，后放于有尿素溶液的读数仪，尿素酶催化尿素分解成NH3和CO2导致PH值发生变化，读数仪根据PH值的变化换算成DNA的量，从而达到检测残余DNA含量的目的。3，PCR法，其中以实时定量PCR法为突出荧光定量PCR是基于PCR扩增时，在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，产物的增加可以通过荧光信指示，通过实时监控PCR体系中的荧光信，对样本中初始模板进行定量分析。定量PCR可实时检测产物量，通过加入已知浓度的标准样品绘制标准曲线，然后根据待测样品在标准曲线中的位置推算初始模板的浓度，从而达到检测残余DNA含量的目的。此外，对DNA的定量技术也有很多，可以看下这篇文章《核酸定量技术及其在生物检测中的应用》
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叔侄DNA和亲子DNA结果一样吗
叔侄是做亲缘鉴定，非亲子鉴定；亲子鉴定只是指父母和孩子做鉴定，别的亲戚之间的鉴定都是亲缘鉴定。1.亲子鉴定就是利用法医学、生物学和遗传学的理论和技术，从子代和亲代的形态构造或生理机能方面的相似特点，分析遗传特征，判断父母与子女之间是否是亲生关系，是法医物证鉴定的主要组成部分。简单来说，就是通过血型或DNA测试等鉴定父母与子女之间的亲缘关系。2.亲缘鉴定常染色体基本就是统计学，X/Y/线粒体做辅助。一般来说排除没问题，要肯定，除了全同胞有鉴定技术规范以外。其他都是科研性的文章，如果委托人接受就可以做。
