目录1.dna的粗提取与鉴定2.
dna的粗提取与鉴定是哪一本书
3.
dna粗提取研磨液的成分
1.dna的粗提取与鉴定
1．DNA的释放：DNA位于鸡血细胞的细胞核中，正常情况下不会释放出来。为了使DNA从细胞核中释放出来，实验中采用了向鸡血细胞液中加入蒸馏水并且搅拌的方法。蒸馏水对于鸡血细胞来说，是一种低渗液体，水分可以大量进入血细胞内，使血细胞破裂。同时，再加上搅拌的机械作用，就加速了鸡血细胞的破裂（细胞膜和核膜的破裂），于是释放出DNA，当然也有RNA。但是，释放出来的大量DNA和RNA往往与蛋白质结合在一起。 2．将DNA与蛋白质分离：根据二者的特性，即在浓度较高的NaCl溶液（物质的量浓度为2mol/L）中，核蛋白容易解聚，游离出DNA。而DNA在浓度较高的NaCl溶液中的溶解度很高，Na＋与带负电的DNA结合成DNA钠盐。这时DNA在溶液中呈现溶解状态。 3．DNA的析出与获取：利用DNA在浓度较低的NaCl溶液中溶解度小的原理，向含有DNA的浓度较高的NaCl溶液中加入大量（300mL）蒸馏水，稀释NaCl溶液，使DNA的溶解度下降，而蛋白质的溶解度增高（这就是蛋白质的盐溶现象），从而使二者分离。这时，加上不停地搅拌，溶解度下降的DNA逐渐呈丝状物。再通过过滤，滤去蛋白质，就可以获取DNA的黏稠物了。如果采用离心法则更好，用4000r/min的旋转频率，离心15min，除去上清液（含有蛋白质），留下的沉淀物中含DNA。 4．DNA的再溶解：再用较高浓度的NaCl溶液去溶解DNA黏稠物。 5．DNA的沉淀和浓缩：除去了蛋白质的核酸溶液，必须再进一步沉淀和浓缩。常用的方法是酒精沉淀法。就是将含有Na＋的DNA溶液，加入到相当于其两倍体积的体积分数为95%冷酒精溶液中，混匀以后可以使DNA沉淀、浓缩，形成含杂质较少的DNA丝状物，悬浮于溶液中。如果出现的丝状物较少，可以将此混合液再放入冰箱中冷却几分。浓缩后的DNA丝状物，可以用缓缓旋转玻璃棒的方法卷起（因为玻璃棒有吸附DNA的作用）。 6．DNA的鉴定：本实验中鉴定DNA的方法为二苯胺法。二苯胺法的原理是：DNA中嘌呤核苷酸上的脱氧核糖遇酸生成w—羟基—r酮基戊醛，它再和二苯胺作用而显现蓝色（溶液呈浅蓝色）。 鉴定时溶液蓝色的深浅，与溶液中DNA含量的多少有关。
2.
dna的粗提取与鉴定是哪一本书
答案：解析：答案：粗提取DNA的原理是：DNA溶于NaCl溶液但在不同浓度的NaCl溶液中DNA不同。 纯化粗提取DNA的原理是：DNA不溶于冷酒精，但细胞中某些物质溶于酒精溶液。
3.
dna粗提取研磨液的成分
根据DNA在不同浓度的提取液的溶解度不一样，改变提取液浓度可以使DNA析出或者溶解，这样的目的是纯化 DNA。
