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智力发育障碍,X连锁,伴有综合征,吴型,又称精神发育迟滞,X连锁,伴有综合征29,与X连锁伴有综合征智力障碍94有关。与智力发育障碍,X连锁,伴有综合征,吴型有关的重要基因是GRIA3(谷氨酸离子型受体AMPA亚基3)。附属组织包括眼睛和大脑,相关表型为全球发育延迟和特定学习障碍。 MRXSW – Intellectual Developmental Disorder, X-Linked, Syndromic, Wu Type
复合性皮质发育不良伴其他脑畸形,也称为发育不良、皮质、复合、伴其他脑畸形,与发育不良、皮质、复合、伴其他脑畸形6和发育不良、皮质、复合、伴其他脑畸形2有关。与复合性皮质发育不良伴其他脑畸形相关的基因是KIF5C(Kinesin Family Member 5C),其相关通路/超级通路包括高尔体至内质网逆行运输和COPI独立高尔体至内质网逆行交通。附属组织包括大脑。 CDCBM – Complex Cortical Dysplasia with Other Brain Malformations
Menkes病,又称为铜运输病,与枕部角化病和铜代谢紊乱有关,症状包括癫痫发作。与Menkes病有关的重要基因是ATP7A(ATPase Copper Transporting Alpha),其相关通路/超级通路包括活性氧的解毒和铜稳态。在该疾病的背景下,已经提到了Histidine和Droxidopa这两种药物。附属组织包括皮肤和骨骼,相关表型为癫痫发作和痉挛。 MNK – Menkes Disease
神经发育障碍伴低肌张力、畸形面容和骨骼异常,伴有或不伴有癫痫,也称为nedfss。与神经发育障碍伴低肌张力、畸形面容和骨骼异常,伴有或不伴有癫痫有关的重要基因是TRPM3(瞬时受体电位阳离子通道M亚家族成员3)。附属组织包括大脑。 NEDFSS – Neurodevelopmental Disorder with Hypotonia, Dysmorphic Facies, and Skeletal Anomalies, with or Without Seizures
拉蒙综合症,又称天使面容、牙龈纤维瘤病、癫痫、智力低下、多毛症和生长迟缓,与天使面容和纤维瘤病、牙龈、1有关,症状包括癫痫发作。与拉蒙综合症有关的重要基因是ELMO2(吞噬和细胞运动2)。附属组织包括骨和皮肤,相关表型为智力障碍和癫痫发作。 Ramon Syndrome