热门标签:
疾病英文名:Otomandibular Dysplasia Associated with Monogenic Syndromes 疾病分类:罕见病 骨骼肌类疾病 其它疾病 其他别…
疾病英文名:DFNB97 - Deafness, Autosomal Recessive 97 疾病分类:罕见病 心血管疾病 其它疾病 其他别名:Dfnb97 Autosomal …
疾病英文名:CILD4 - Ciliary Dyskinesia, Primary, 4 疾病分类:罕见病 其它疾病 致命性疾病 其他别名:Primary Ciliary Dysk…
疾病英文名:Chromosome 6q11-Q14 Deletion Syndrome 疾病分类:非罕见病 骨骼肌类疾病 其它疾病 其他别名: 疾病简介:6号染色体q11-q14缺…
疾病英文名:RP86 - Retinitis Pigmentosa 86 疾病分类:罕见病 骨骼肌类疾病 其它疾病 其他别名:Rp86 Retinitis Pigmentosa, …
疾病英文名:DELMNES - Delpire-Mcneill Syndrome 疾病分类:非罕见病 其它疾病 神经精神疾病 其他别名:Delmnes 疾病简介:德尔皮尔-麦克尼尔…
疾病英文名:DFNA67 - Deafness, Autosomal Dominant 67 疾病分类:罕见病 心血管疾病 其它疾病 其他别名:Dfna67 Autosomal D…
疾病英文名:DFNA15 - Deafness, Autosomal Dominant 15 疾病分类:罕见病 心血管疾病 其它疾病 其他别名:Dfna15 Autosomal D…
疾病英文名:Slc12a2-Related Autosomal Recessive Neonatal-Developmental Delay-Intellectual Disabi…
疾病英文名:DFNB120 - Deafness, Autosomal Recessive 120 疾病分类:罕见病 心血管疾病 其它疾病 其他别名:Dfnb120 疾病简介:先天…
免费咨询基因检测相关问题
角膜缘干细胞缺乏症与角膜炎、遗传和角膜新生血管化有关。在该疾病的背景下,提到了药物制药解决方案和眼科解决方案。附属组织包括眼睛和骨髓,相关表型为光敏感和视力下降。 Limbal Stem Cell Deficiency
69型发育性和癫痫性脑病,也称为婴儿早期癫痫性脑病69型。与69型发育性和癫痫性脑病相关的基因是CACNA1E(钙电压门控通道亚基α1E)。相关组织包括眼睛,相关表型为巨脑和发育退化。 DEE69 – Developmental and Epileptic Encephalopathy 69
Hallux Varus and Preaxial Polysyndactyly,也被称为Kleiner Holmes综合症,与多指、前轴IV型多指有关。附属组织包括骨骼,相关表型包括第五指的沙漏间隙和屈指。 Hallux Varus and Preaxial Polysyndactyly
多指症,又称为超数指骨,与猫尔曼兹克综合症、手指多指症-足趾异常-严重胸骨凹陷症有关。与多指症相关的基因是TGDS(TDP-葡萄糖4,6脱水酶)。附属组织包括骨骼。 Hyperphalangy
RP61,也称为rp61,与角膜 dystrophy、Meesmann 1 和 Johanson-Blizzard 综合征有关。与 RP61 相关的重要基因是 CLRN1(Clarin 1),其相关通路/超级通路包括 VEGFA-VEGFR2 信号通路和 Transcription_P53 信号通路。相关组织包括视网膜和眼睛,相关表型包括视力障碍和夜盲症。 RP61 – Retinitis Pigmentosa 61