对应基因:ZCCHC8 英文:1、?Pulmonary fibrosis and/or bone marrow failure, telomere-related, 5(61867…
对应基因:ZMYND11 英文:1、Mental retardation, autosomal dominant 30(616083, AD) 中文:1、常染色体显性遗传精神发育迟…
对应基因:ZDHHC9 英文:1、Mental retardation, X-linked syndromic, Raymond type(300799, XL) 中文:1、X连锁…
对应基因:ZMYND15 英文:1、?Spermatogenic failure 14(615842, AR) 中文:1、精子生成障碍 14 型(615842, AR) *括号中的…
对应基因:ZEB1 英文:1、Corneal dystrophy, Fuchs endothelial, 6(613270, AD) | 2、Corneal dystrophy, …
对应基因:ZNF141 英文:1、?Polydactyly, postaxial, type A6(615226, AR) 中文:1、轴后多指/趾症A6型(615226, AR) …
对应基因:ZEB2 英文:1、Mowat-Wilson syndrome(235730, AD) 中文:1、Mowat-Wilson综合征(235730, AD) *括号中的数字为…
对应基因:ZNF142 英文:1、Neurodevelopmental disorder with impaired speech and hyperkinetic movemen…
对应基因:ZFAT 英文:1、{Autoimmune thyroid disease, susceptibility to, 3}(608175, /) 中文:1、自身免疫性甲状腺…
对应基因:YY1AP1 英文:1、Grange syndrome(602531, AR) 中文:1、Grange综合症(602531, AR) *括号中的数字为OMIM对应编号 括…
1、并趾畸形、内眦距过宽和肛门生殖器及肾畸形(300707, XLD) 的对应基因:CCNQ
1、常染色体隐性遗传性耳聋 79 型(613307, AR) 的对应基因:TPRN
1、IMPDH2酶活性变异(617995, /) 的对应基因:IMPDH2