热门标签：
对应基因：TRPV6 英文：1、Hyperparathyroidism, transient neonatal(618188, .) 中文：1、短暂性新生儿甲状旁腺功能亢进症(61…
对应基因：TRMT10A 英文：1、Microcephaly, short stature, and impaired glucose metabolism 1(616033, A…
对应基因：TRRAP 英文：1、?Deafness, autosomal dominant 75(618778,AD)|2、Developmental delay with or …
对应基因：TRMT10C 英文：1、Combined oxidative phosphorylation deficiency 30(616974, AR) 中文：1、联合氧化磷酸…
对应基因：TSC1 英文：1、Focal cortical dysplasia, type II, somatic(607341, SMu) | 2、Lymphangioleiom…
对应基因：TRMT5 英文：1、Combined oxidative phosphorylation deficiency 26(616539, AR) 中文：1、联合氧化磷酸化缺…
对应基因：TSC2 英文：1、?Focal cortical dysplasia, type II, somatic(607341, SMu) | 2、Lymphangioleio…
对应基因：TRMU 英文：1、{Deafness, mitochondrial, modifier of}(580000, Mi) | 2、Liver failure, trans…
对应基因：TRNT1 英文：1、Retinitis pigmentosa and erythrocytic microcytosis(616959, AR) | 2、Siderob…
对应基因：TRIM44 英文：1、?Aniridia 3(617142, AD) 中文：1、无虹膜症3型(617142, AD) *括号中的数字为OMIM对应编号 括号中的遗传方式…
免费咨询基因检测相关问题
1、甲基丙二酰辅酶A变位酶缺乏引起的甲基丙二酸尿症(251000, AR) 的对应基因：MMUT
1、黏多糖贮积症3D型(252940, AR) 的对应基因：GNS
1、下颔颜面骨发育不全伴秃头症(616367, AD) | 2、偏头痛、抗性(157300, AD) 的对应基因：EDNRA
1、{Congestive heart failure and beta-blocker response, modifier of} (3)(None, .) 的对应基因：ADRA2C
1、常染色体隐性遗传性耳聋 35 型(608565, AR) 的对应基因：ESRRB
